消毒劑備案是指消毒劑生產企業向國家藥監部門提交產品備案申請，辦理《消毒產品生產企業衛生許可證》，獲得批準后方可生產銷售。消毒劑備案是指消毒產品生產企業向國家藥監部門提交產品備案申請，獲得批準后方可生產銷售。中科檢測提供消毒劑備案服務，具有CMA,CNAS資質。

消毒劑備案項目：

產品信息：包括產品的名稱、型號、規格、生產廠家等基本信息。

成分與配方：列出消毒劑的主要成分和配方，包括有效成分、輔助成分等。

技術指標：描述消毒劑的技術指標，如有效成分含量、穩定性、pH值等。

安全性評估：對消毒劑的安全性進行評估，包括對人類健康和環境的影響評估。

檢驗報告：提供消毒劑的檢驗報告，證明其符合相關標準和規定。

消毒劑備案依據：

《消毒管理辦法》

消毒劑備案流程：

準備申請材料：包括消毒劑的產品名稱、凈含量、批準文號、生產許可證、企業名稱、企業地址等。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給所在地省（區、市）質量技術監督局或當地產品質量監督管理部門。

備案受理：相關部門收到申請材料后，會進行形式審查，如果資料齊全，應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。

備案信息公示：在省級衛生行政部門網站上公開申報企業相關信息，并在省級質監部門組織的產品質量檢驗中連續提供合格證明或結果證明材料，接受社會監督。